​ICH - GCP volledig

​Doelstelling(en)

Klinisch onderzoekers hebben na het afronden van de GCP training:

  • kennis over de wet- en regelgeving van GCP opgefrist of opgedaan
  • kennis over projectorganisatie van een klinisch onderzoek opgefrist of opgedaan
  • geleerd hoe ze deze kennis kunnen vertalen naar gesimuleerde praktijksituaties (casussen)
  • geleerd hoe ze deze kennis concreet kunnen toepassen in de praktijk
  • bewustzijn ontwikkeld over de manier waarop ze zelf GCP toepassen in hun eigen werkpraktijk
  • een positievere houding ontwikkeld over de wet – en regelgeving van klinisch onderzoek
Inhoud
  • Internationale Good Clinical Practice richtlijn (ICH-GCP)
  • EU Directives, Wet Medisch
  • Wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO)
  • Praktijktraining 'lokale uitvoerbaarheid'
​Werkwijze
​E-learning + praktijktraining
Strategisch thema
​Wetenschap & Onderzoek
Competenties
  • Deskundigheid
  • Integriteit
  • Risicobewustzijn
Doelgroep
Hoofdonderzoekers
Studiebelasting

E-learning: 10 tot 12 uur
Praktijktraining: 2 uur

Toetsing
Nee
Accreditatie
  • Accreditatiepunten V&VN
  • Accreditatiepunten KNMG-GAIA
  • Accreditatiepunten NAPA
Deelnemers
Minimiaal:20
Maximaal: ​25
​Kosten
​Certificaat
Aan deze training is een certificaat van GCP Central verbonden
​Contactpersoon

Maasstad Academie
Email: maaswijzer@maasstadziekenhuis.nl
Telefoon: 1539